Проява на симптомите на синдрома на Бернар-Горнър

синдром Bernard-Horner - заболяване, за което характеристиката е стандартна триада от симптоми: стеснение или зеницата миоза, намалявайки или птоза палпебралната фисури, прибиране или enophthalmos очите. синдром на Horner проявява поради спиране на нервните импулси, преминаващи през всеки от симпатикови влакна на всички нива.

Причини за възникване на

В повечето случаи, може да настъпи триада от симптоми, когато страничната рог на гръбначния мозък, засегнати тумори, тъкан размекване, кръвоизлив на мястото на сегментите или звездообразна симпатична ганглии, в случай на увреждане на стените на вътрешната каротидна и офталмологични артериите.

Всъщност, това заболяване се причинява от катастрофално увреждане на елементите на симпатиковата нервна система. Най-често синдромът на Хорнер може да се нарече окуло-симпатиковия синдром, тъй като неговите прояви винаги се появяват на лицето, и по-специално в областта на очите. Синдромът се простира както до някои от мускулните тъкани на тялото, така и рядко в окото.

За съжаление, синдром на Horner може да се случи по много причини, вариращи от резултата от увреждане на различни части на нервната система и на последиците от довършителни или вродени аномалии. Можете да разгледате някои от тях по-подробно.

• Физическият ефект върху гръдната или цервикалната част на симпатиковата система. Този фактор може да включва изстискване или пряка повреда. Не е изненадващо, че симптомите обикновено се появяват на страната, където е засегната нервната система.
• Поражението на някои мозъчни тъкани.
• Страничен медуларен синдром.
• Клъстерно главоболие. Този вид болка е толкова силна, че се усеща на вътрешната повърхност на черепа. Усещанията могат да бъдат толкова болезнени, че хората често предпочитат да вземат собствения си живот, за да се отърват от него.
• Наранявания, дължащи се на силно директно контузия в основата на шията. Също така можем да говорим за хирургическа травма.
• Развитието на различни тумори (между другото - туморът на Pankosta).
• Аневризма. Често аневризма на аортата.
• Развитие на възпалителни процеси близо до средното ухо.
• Стратификация на аневризма на мозъка.
• Подуване на щитовидната жлеза
• Появата на автоимунно заболяване, например, множествена склероза.
• Напрегнато състояние на звезда с форма на звезди поради появата на допълнителни цервикални ребра.
• Блокада на нервния център.
• Нарежете симпатиковите нерви на шията.
• Наследствена болест, причиняваща появата на тумори в цялото тяло (нервна фиброматоза от първия тип).

симптоматика

Първоначално синдромът идентифицира три основни симптома, наречени триада, описани по-горе:

1. Птоза.
2. Миоза.
3. Enophthalmos.

Наличието на трите симптома по едно и също време може почти винаги да доведе до изследване на подозрението за синдрома на Хорнер. Струва си да се има предвид това Само една част от лицето страда, на която се разви триадата. Освен това, това нормалните двигателни функции на лицето и окото, лекарите често отбелязват нарушение на системите за изпотяване и разкъсване, хиперемия и разширяване на малките кръвоносни съдове. Раненият ученик не е способен да реагира не само на светлината, но и на цял списък с медикаменти.

Ако децата имат синдром на Хорнер, трябва да очакваме проявление на хетерохром. Поради разстройството на инерцията на едно от очните ябълки, ирисът ще бъде слабо пигментиран и затова очите на такова дете ще бъдат с различни цветове.

Класификация на болестта

Класифицирането на проявите на синдрома на Хорнер може да бъде различно. Всичко зависи от това дали това е отделно развиваща се болест или последствие от друга болест. Въз основа на реализирането на този момент, синдромът на Horner се класифицира, както следва:

1. идиопатична. В този случай синдромът на Horner е независимо заболяване, а не последствие от симптомите на други заболявания.
2. вторичен. Синдромът на Хорнер се развива в следствие на развитието на някои от другите заболявания. Най-често това е един от симптомите на заболяването, които могат да го причинят.

Освен това е създадена класификация, която е в състояние да определи нивото на увреждане на нервната мрежа, върху което обикновено се предават импулси. Изхождайки от тази зависимост, ние започнахме да различаваме:

1. Поражението на първия неврон, който винаги е свързан с проблемите на напречната дисекация на гръбначния мозък.
2. Поражението на втория неврон се формира поради компресиране на симпатичния нерв, което се дължи на нарастването на тумора.
3. Поражението на третия неврон се развива поради увреждане на моторните влакна.

Признаци на синдрома на Хорнер

Наличието на синдрома може да бъде определено както по външен вид, така и по време на по-подробно изследване на очните ябълки на пациента. Синдромът Бернард-Хорнър се характеризира със следните външни признаци:

• Повече от бавна способност на учениците да се адаптират. Очите трябва да се адаптират към степента на осветяване на стаята или на околната среда на човека. Ако светлината е много ярка - учениците се стесняват, ако не е достатъчно - учениците се разширяват, за да осигурят по-добър изглед. Въпреки това, наличието на този синдром не позволява на учениците да се адаптират толкова добре към промените в интензивността на осветеността.
• хетерохромия, или различен цвят на ириса на очите. С други думи, различните очи на едно и също лице ще имат различни цветове. Най-често се наблюдава при деца, които са преживели тази болест.
• Падането на очната ябълка.
• Нехарактерно ниво на стесняване на зеницата и неговата неспособност да се разшири.
• необикновено силно понижаване на горните клепачи, който не може да се върне в обичайното си положение поради това, което обикновено се намалява.
• Обърнат птоза - обратната версия на обикновения, което означава повдигане на долния клепач.
• Намалени сълзи от засегнатата страна.
• Обвивката на очната ябълка е боядисана в червено.
• Лицето на поражението изглежда източено.