Какво представлява дистрофията: причините, симптомите и лечението

Дистрофията е патология, която се причинява от хронични хранителни разстройства и е придружена от атрофия на тъканите. Дистрофията може да се появи при хора на всяка възраст, но най-вече това заболяване е опасно за децата в ранните години от живота. Болестта в ранна възраст води до забавяне на интелектуалното и физическо развитие, намаляване на имунитета и нарушаване на метаболитните процеси. Тежки и средни форми на дистрофия рядко се наблюдават в социално-привилегированите региони.

Дистрофията не винаги се изразява в дефицит в теглото на човек по отношение на неговия растеж, както е характерно за всички хипотрофични пациенти. По време на друг тип - паратофия, се забелязва преобладаването на тежестта на човека върху височината му и появата на затлъстяване. Унифицирано закъснение и тегло на човек и растеж по отношение на възрастовите норми - това е друг вид дистрофия на хипостатичния тип. Най-разпространеният и опасен първи тип заболяване - хипотрофна дистрофия.

Причини за дистрофия

В пренатален период първичната хранителна дистрофия е причинена от анормална вътрематочна хипоксия на плода и плацентата. Основните рискови фактори по време на бременност са:

• инфекциозни заболявания във всеки триместър;
• възрастта на жената е под 18 години и след 45 години;
• патологията на плацентата;
• тежки соматични заболявания, включително наследствени и хронични заболявания, травма;
• тютюнопушенето;
• неблагоприятна социална среда, която води до ирационално хранене и нервен стрес;
• токсикоза или гестоза през всеки триместър.

Придобитата първична дистрофия може да се дължи на недохранване в трудни социални условия или в резултат на лошо качество на храненето с недостиг на протеини. Също така, повтарящи се инфекциозни заболявания, причинени от рецидивиращ отит, ротавирус и чревни инфекции, водят до първична дистрофия.

Вторична дистрофия на периода след и преди раждането придружава придобитите и вродените:

• хромозомни заболявания;
• инвалидизиране на развитието;
• изразено в нарушение на дейността или отсъствие на ензим;
• enzimopaty;
• състояния на имунната недостатъчност;
• малабсорбция, която се характеризира с нарушена абсорбция в червата.

По правило се отнася до развитието на паратрофията с прекомерно калорично съдържание на храна и увеличено количество мазнини и въглехидрати в ежедневното меню. paratrofii появата провокира диатеза ексудативна-катарален и limfatiko-хипопластична типове със зачервяване и възпаление на лигавиците и на епитела, както и с растежа на лимфоидната тъкан. Gipostaturnogo тип дистрофия патологии, придружени от сериозна система невроендокринен.

Видове дистрофия

Към днешна дата в медицинската практика има няколко различни класификации на дистрофичните състояния. Като се вземат предвид какви видове нарушения на метаболитните процеси преобладават, се различават следните типове дистрофия:

• въглехидрат;
• минерална;
• протеин;
• мазнини.

На мястото на локализиране на процеса на патология на метаболитните процеси дегенерацията може да бъде клетъчна, извънклетъчна и смесена.

На етиология на дегенерация се случва:

• Придобити. Появява се под въздействието на външни или вътрешни фактори и има по-благоприятна прогноза, за разлика от вродени форми.
• Вродена. развитието на болестта, поради генетични фактори, т.е. дисфункция на метаболитните процеси на протеини, въглехидрати и мазнини е свързано с наследствени заболявания. И в тялото на децата няма един или повече ензими, които са отговорни за метаболизма на хранителните вещества. В резултат на това има по-ниско разцепване на въглехидрати, мазнини или протеини, а в тъканите има натрупване на метаболитни продукти, които имат разрушителен ефект върху клетъчните структури. Патологията засяга различни тъкани, но най-често засяга нервната тъкан, което води до сериозно нарушаване на нейното функциониране. Всяко разнообразие от вродена дистрофия се отнася до опасни условия, които могат да доведат до смърт.

Предвид липсата на дегенерация на тялото се разделят на следните групи:

• Gipostatrua. Тя се характеризира не само от липсата на телесно тегло, но и от намаляването на растежа, а не от съответствието на тези показатели с възрастовите норми.
• Paratrofiya. С този вид дистрофия хранителните разстройства на тъканите и метаболитните процеси водят до увеличаване на телесното тегло.
• Недохранване. Днес това е най-честият вид заболяване. В същото време има намаление на теглото в сравнение с растежа на човека. Вземайки предвид от момента на появата си, класифицирайте вродена (пренатална), придобита (постнатална) и комбинирана хипотрофия.

Когато се появи дистрофията в резултат на недостиг на протеини, въглехидрати (енергийни вещества) или мазнини, то се нарича първично. Вторичната дистрофия се разглежда в случаи, когато патологията се появява на фона на някаква друга болест.

Симптоми на дистрофия

Хипотрофията в първия етап се изразява чрез дефицит на телесно тегло от около 15-22% спрямо физиологичната норма. Човешкото състояние е задоволително, с леко намаление на подкожните мастни депозити, понижен обем на кожата и апетит.

При втория етап на хипотрофия с дефицит на телесно тегло до 30% пациентът има понижена моторна активност и емоционален тонус. Пациентът е апатичен, тъканният маркер и мускулен тонус са значително понижени. При човека количеството на мастните мазнини в областта на крайните качества и стомаха е силно намалено. Патологиите на терморегулацията се изразяват в студени крайници и колебания в телесната температура. Дистрофията на втория етап е съпроводена от патологии в работата на сърдечно-съдовата система с артериална хипотония, тахикардия, заглушени сърдечни тонове.

Хипотрофия в третия етап с дефицит на човешко тегло над 30% също се нарича храносмилателен марамус или атрофия. На този етап на развитие на заболяване при хората, като цяло е сериозно нарушен, пациентът има тенденция да се безразличие, летаргия, анорексия, раздразнителност. При хипотрофия в третия етап няма мастна подкожна тъкан. Мускулатурата е напълно атрофирана, но мускулния тонус се увеличава поради нарушения на електролитния баланс и наличие на неврологични нарушения. Хипотрофията се съпътства от понижена телесна температура, дехидратация, слаб и рядък импулс, артериална хипотония. Дискинетичните прояви на дистрофия се изразяват в повръщане, регургитация, рядко уриниране, често чести изпражнения.

Хипостатурата е следствие от пренаталната дистрофия на невроендокринните видове. Вродената ипостатура се диагностицира по време на раждането на детето върху отличителните клинични симптоми:

• признаци на нарушения на метаболитните процеси;
• функционални нарушения на вътрешните органи и нервната система;
• върху слабото съпротивление на новороденото към инфекции и намаляването на тъканния маркер;
• сухота и бледност на кожата.

Вродени стабилни нарушения на нервната и ендокринната регулация на процесите не подлежат на лечение. По време на отсъствието на посочените по-горе клинични симптоми и едновременното изоставане на физиологичните параметри на растежа и теглото на дадено лице от свързаните с възрастта норми, хипостатура може да бъде резултат от конституционен къс ръст.

При децата паратрафията най-често се провокира от прекомерно хранене или небалансирана диета с недостатъчен протеин и много въглехидрати. Неактивните деца са по-склонни да паратрафизират при изкуствено хранене с различни видове диатеза. Систематичното бездействие и продължителното прекомерно хранене често развиват затлъстяване, като един от симптомите на парадрофичната дистрофия. също клиничните симптоми на паратрофията са:

• летаргия;
• нарушен емоционален тон;
• бърза умора;
• задух;
• болка в главата.

Често апетитът се понижава и е селективен. Поради излишната мастна подкожна мазнина намален мускулен тонус и недостатъчна еластичност на кожата. На фона на намаляването на имунитета, функционалните и морфологичните трансформации на вътрешните органи са вероятни.

Диагностика на дистрофия

Установяване диагноза "дистрофия" се основава на клинични симптоми, характерни за които включват човешки тегловно съотношение по отношение на растежа, анализ на резистентност на организма към инфекциозни заболявания, разположението и броя на мастната тъкан, подкожна тъкан оценка тургор. Степента на хипотрофия се определя чрез лабораторни изследвания на урина и кръв.

Хипотрофия в първия етап - лаборатория изследване на стомашната секреция и кръвта показват диспротеинемия, която се изразява в намалена активност на храносмилателните ензими и дисбаланс на кръвните протеинови фракции.

Хипотрофия във втория етап - според лабораторни тестове при човек с дистрофия на този етап е силно изразната хипохимична анемия с ниско съдържание на хемоглобин в кръвта. Има и хипопротеинемия с ниско количество от общия протеин в кръвта на фона на силно понижаване на ензимната активност.

Хипотрофия в третия етап - лабораторни изследвания показват наличието в урината на големи количества хлориди, фосфати, карбамиди, в някои случаи кетон и ацетон и сгъстяване на кръвта с бавно утаяване на еритроцитите.

Differentsionny диагноза "gipostatura" се определя чрез премахване на заболявания, които са придружени от забавяне на физическото развитие, като хипофизната нанизъм, през който човешка щитовидна жлеза не синтезира необходимото количество растежен хормон или други видове мутации на нанизъм с нормална секреция на растежен хормон, но чувствителността на организма към него.

Лечение на дистрофия

Диетичната терапия е основен аспект на рационалното лечение на дистрофия. Първоначално определено телесната поносимост на храната, ако е необходимо, се препоръчват ензими: празнични, abonmin, панкреатин, panzinorm. На по-късен етап енергийната стойност и количеството консумирана храна постепенно се коригират, като се контролира постоянно намалението или увеличаването на телесното тегло, диурезата и естеството на изпражненията. За тази цел се създава дневник за храни, който съдържа имената и количествата продукти. Храната е малка на порции до 7-12 хранения на ден. Контролът се извършва преди лицето да достигне физиологичните норми на телесното тегло.

Както стимулиране употреба лечение статус усилващи препарати и мултивитаминни комплекси: препарати с майчиното мляко, женшен, овес, лимонова трева. Лечение на съпътстващи заболявания и саниране на огнища на хронична инфекция. Подобряването на емоционалния статус и елиминирането на хиподинамията се постига чрез масаж, сложното изпълнение на физиотерапевтичните упражнения.

Профилактика на дистрофия

Пренатална превантивни мерки, които са насочени към предотвратяване на появата на вътрематочна дистрофия, включва: работа и отдих режим, спокоен сън, физически упражнения е възможно, балансирана диета, постоянен мониторинг на здравето на плода и жени, за контрол на теглото жени.

При дете най-добре се извършва постнатална профилактика на дистрофия с естествено хранене, редовно наблюдение на месечното нарастване на теглото и растежа през първата година и ежегодно наблюдение на последващата динамика на физическото развитие.

При възрастни е възможно предотвратяването на дистрофия при състояние на нормално хранене, лечение на основни имунодефицитни заболявания, както и заместваща терапия за малабсорбция и ензимопатия.

Трябва да се разбере, че укрепването на имунитета им и имунитета на вашите деца от раждането, балансиран, рационално и здравословно хранене, стрес и липса на достатъчно физически упражнения - е най-добрата профилактика на всички болести, включително и недохранване.