Дистрофия на ретината: какви са симптомите на заболяването

Според медицинската терминология, ретинална дистрофия око - не е нищо друго освен една разрушителна процес, който се развива в ретината, които при липса на необходимите мерки за третиране може с течение на времето да доведе до загуба на зрението и дори слепота. Развитието на това заболяване може да представлява независимо отклонение или да бъде резултат от други патологични нарушения.

Има случаи, когато дистрофията на ретината е вродено и придобита болест. Тя може да се прояви в различни форми и имат различна степен на тежест. Всичко това трябва да бъде взето предвид от специалист по диагностика, за да се оцени шансовете за ефективно лечение на болестта.

Дистрофия на ретината

Ретината е вътрешната обвивка на окото, която позволява на човек да възприема и трансформира светлинните сигнали в нервни импулси. Също така, неговата важна функция е първичният анализ и предаването на нервните импулси към областите на мозъка. Основната функция на ретината е да осигури взаимодействие между оптичната система на окото и централната нервна система. Необходимо е тялото да трансформира светлинните сигнали в визуални изображения.

Специалистите под дифрофията на ретината разбират няколко патологични вида, които възникват поради развитието на разрушителни промени в ретината. При условия, при които метаболичният процес в ретината е нарушен и нейната тъкан е унищожена, много често зрителната острота е значително намалена и в някои случаи може да се получи дори пълна слепота.

Видове дистрофия на ретината

Специалистите разграничават няколко типа патология, в зависимост от произхода и локализацията на разрушителния процес.

Наследствена дистрофия

Тази патология включва много разновидности, сред които най-често се срещат:

• Случайна бяла дистрофия;
• Пигментарна дистрофия.

Пигментарна дистрофия е заболяване, предавано по наследство, с неизвестна етиология. Развитието му се осъществява на фона на разрушаване на работата на фоторецепторите на ретината, изпълнявайки функцията на зрение на здрач. Пигментационната форма продължава по-бавно, симптомите се влошават постепенно, придружени от периоди на обостряния и ремисии. По време на ремисия има подобрение в зрението. Първите признаци на болестта се проявяват дори в училищна възраст, на 20 години да стане ясно изразен възраст, както и при по-възрастните хора често са с обща слепота.

Експерти от точка и бяла дистрофия наричат ​​вродена патология, която започва да се проявява в ранна детска възраст. Следователно, докато е в предучилищна възраст, човек може да се изправи пред тежко зрително увреждане.

Придобита дистрофия

Както показват статистическите данни, придобитата дистрофия в по-голямата си част се диагностицира при пациенти в напреднала възраст. Често, заедно с дистрофията, се откриват катаракта и други очни заболявания, най-често поради промени в тялото, свързани с възрастта, и нарушаване на метаболитните процеси в тъканите.

В зависимост от местоположението на патологичния процес се различават няколко типа придобита ретронална дистрофия:

• периферна;
• Централна;
• Обобщена.

Периферната дистрофия се отнася до патологията, при която има сериозни промени в периферната област на ретината, с изключение на макулната част.

С развитието на централната форма на дегенерация дегенеративните процеси засягат молекулярната област на ретината. Този тип заболяване често се среща в две форми: суха и мокра.

Последният тип дистрофия, който се генерализира, се характеризира увреждане на всички части на ретината.

Симптоми на ретиналната дистрофия

Симптомите на всеки пациент се проявяват индивидуално и зависят от формата на патологията. В повечето случаи пациентите проявяват следните симптоми:

1. Намаляване или загуба на периферно зрение;
2. Неясен външен вид на очертанията на обектите;
3. Нарушаване на видимите изображения;
4. Лоша ориентация в полумрака;
5. Намалена зрителна острота;
6. Тъмни петна пред очите.

Периферна дистрофия

С развитието на този вид изразени симптоми липсват. Тя може да бъде определена само от присъствието на "мухи" пред очите, които пациентите могат да видят.

Трудностите при диагностицирането на този тип дистрофия се дължат на факта, че по време на изследването на фонда е трудно да се видят периферните части на ретината. Следователно, за да откриете нарушения в началния етап, трябва да използвате специално офталмологично оборудване.

Първият път, когато пациентите идват да посетят офталмолог, съобщавайки пред очите си "завеса". Ако случаят е такъв, тогава можем да говорим за започване на механизма на отделяне на централните части на ретината. На този етап вече е невъзможно за възстановяване на зрението до нивото преди заболяването. Дори най-модерните лекарства не позволяват някакви положителни промени. Често развитието на периферната дистрофия се улеснява от прогресивната миопия.

Централна дистрофия

Ако в резултат на развитието на централната дистрофия периферните части на ретината не са засегнати, тогава не може да се притеснявате за възможна пълна загуба на зрение. В повечето случаи пациентите с този тип дистрофия имат оплаквания от изкривено и счупено изображение, както и от удвояване на предмети.

При повечето пациенти, както се потвърждава от статистиката, най-често срещаната форма е суха форма на централна дистрофия. Видението им започва да пада постепенно. В същото време, натрупване на клетъчни продукти на разпадане между ретината на окото и хороида. Съвременните методи позволяват в повечето случаи да се излекува тази форма на болестта.

С развитието на влажна форма на централна дистрофия течността и кръвта проникват през стените на съдовете в ретината и това води до рязко влошаване на зрението. Тази форма на дистрофия е много трудна за лечение, така че често е необходимо да се извършва операция. Прогнозата за пациентите е разочароващо - в 90% от случаите хората с такава диагноза са напълно заслепени.

Причини за дистрофия на ретината

1. Болести със системен характер - нарушения на щитовидната жлеза, хипертония, надбъбречни заболявания, атеросклеротични патологии на кръвоносните съдове.
2. Болести на окото - възпалителни заболявания, миопия.
3. Инфекциозни заболявания, както и различни интоксикации.
4. Наранявания на окото.
5. Наследствен фактор.

Всички тези причини не винаги могат да провокират развитието на болестта. Вярно е, че това не важи за наследствения фактор. Но все пак експертите ги наричат основните рискови фактори, които увеличават вероятността от заболяването.

В някои случаи заболяването може да започне да се развива на фона на емоционалния стрес, дефицита на витамини и микроелементи в тялото, както и продължително излагане на очите на пряка слънчева светлина.

Според статистиката това заболяване е по-често срещано сред хората със затлъстяване и лоши навици.

Има случаи, когато дори при бременни жени е открита дистрофия на ретината. Най-опасният период за тях е вторият триместър, когато налягането става по-ниско и това провокира нарушение на кръвообращението в малки съдове. На този фон, храненето на ретината се влошава, метаболитните процеси се нарушават. Всичко това в комплекс може да започне необратими дегенеративни процеси.

Лечение на дистрофия на ретината

Предвид специфичното естество на това заболяване, лечението на ретроналната дистрофия отнема много време. В повечето случаи пациентите не могат да бъдат излекувани. При закъсняло заявление за медицинска помощ пациентът напълно губи от поглед. В този случай терапията се предписва само за забавяне на прогресията на заболяването, за увеличаване на продължителността на фазата на ремисия, за укрепване на съдовете на ретината и за подобряване на метаболитните процеси в тъканите.

лечение

Терапията на ретиналната дистрофия включва преди всичко приемащи лекарства. Но трябва да вземете под внимание ефекта, който носи, само ако пациентът поиска лечение в офталмологична клиника в ранните стадии на заболяването. В противен случай процесът на унищожаване не може да бъде спрян.

1. Комплекс от витамини А и Е;
2. Вазодилататорни препарати за локално и системно действие;
3. Angioprotectors;
4. Препарати, които укрепват стената на кръвоносните съдове;
5. антиоксиданти;
6. Препарати с лутеин;
7. Кортикостероиди.

Тъжният факт е, че когато се използват лекарства, подобрява се състоянието е възможно само в ранните етапи. Ето защо, дори когато се лекува с инжекции, трябва да се направи навреме.

физиотерапия

Лекарят може да предпише процедурите за физиотерапия на пациента, за да укрепи ретината на окото и мускулите на очите. Обаче ефектът е методът, както в случая с лекарствата, само в ранните стадии на заболяването.

За лечение на пациенти, диагностицирани с ретинална дистрофия по-често използвайте следните физиотерапевтични методи:

1. Интравенозно лазерно облъчване на кръвта;
2. Ултразвукова терапия;
3. електрофореза;
4. фонофореза;
5. Микровълнова терапия.

Хирургично лечение

Често при ретинална дистрофия лекарят решава да извърши съдоразширяваща операция, чиято основна задача е да подобри кръвоснабдяването и метаболитните процеси в ретината. С развитието на влажна форма на заболяването тази операция помага да се избегне натрупването на течност в ретината.

Лазерна коагулация

Сред всички известни патологични промени, които могат да доведат до дистрофия, най-сериозното е отделянето на ретината. В някои случаи това може да доведе до пълна слепота. Методът на лазерното коагулиране се използва за предотвратяване на отделянето на ретината.

В резултат на лазерното излагане на повредени части те могат да бъдат изгорени до определени зони на окото на предварително определена дълбочина. Лазерът позволява да се извършват манипулации на точките без да се засягат здравите участъци на тъканта. Въпреки че методът за лазерно лечение не ви позволява да възстановите визията на предишното си ниво, тя може да помогне да се спре унищожаването на тъканите.

Разходи за лечение

Разходи за операция за периферна лазерна коагулация е не по-малко от 9000 r. За лазерно коагулация лечение на един сегмент, най-малко 6000 рубли ще бъдат дадени, а няколко сегмента - най-малко 8000 рубли. По отношение на ефективността, този метод на хирургична интервенция се счита за най-известен.

Къде да лекуваме?

Независимо коя от възможностите за лечение ще използвате - физиотерапия или медикаменти, първо трябва да се срещнете с офталмолог в редовна мултидисциплинарна клиника.

Друг въпрос е, ако се нуждаете от хирургическа операция. В този случай само професионалисти от специални центрове на очната хирургия могат да ви помогнат. Те ще могат да разработят програма за интегрирана терапия за вас, но преди това трябва да се подложите на задълбочен преглед и диагностика. Използването на този подход значително увеличава шансовете за възстановяване.

заключение

Дифрофията на ретината не е толкова често срещано заболяване на очите, но последиците от нея често са много жалко. Това се отнася главно за случаи, при които пациентите прекалено късно търсят медицинска помощ. Налични досега методи за лечение на ретинална дистрофия може да помогне за запазване на зрението при условие че лечението на дистрофията на ретината е започнато в ранен стадий на заболяването.

Ето защо не трябва да се опитвате сами да лекувате това заболяване, знаейки, че нямате специални познания в тази област. По-добре е да поверите това на опитен лекар, който може бързо да вземе ефективни лекарства за вас и да направи програма за лечение.