Ако котката има 38 хромозома, колко са на котка

Хромозомата е структура, съдържаща нуклеинова киселина и е отговорна за съхраняването, изпълнението и предаването на информация за наследствените черти. Той се основава на ДНК молекулата - дезоксирибонуклеинова киселина. Има два вида хромозоми:

• еукариоти - съдържат ДНК молекули в ядрото и митохондриите;
• Прокариотите - структурите, съдържащи ДНК, се намират в денуклеарна клетка.

Хромозомите вътре в ядрото са дълги вериги с генетична информация. Генът е единица на наследствеността на живите същества, място на ДНК. Хромозомите също се наричат ​​частици наследственост, те са двойки - човекът има 23 от тях, т.е. цялата наследствена информация за човека се съдържа на 46 частици.

Броят на хромозомите при животни

При котки, на брой 19 хромозомни двойки и общия брой частици наследственост - 38. Всеки ген е отговорен за отделна функция на организма, като много от тях взаимодействат един с друг и друга функция може да се контролира от няколко гени, обаче те са трудни за изследване.

Клетките се образуват от ДНК и хромозоми. Можем да кажем, че хромозомата е ДНК молекула и съдържа много гени. Броят на хромозомите при различните животни може да съвпадне, например, прасето има същото число като котката - 38. Най-малък брой частици на наследственост се наблюдават при земните червеи (2). Мравките също са носители на записи в това отношение: при женските частици от 2 и при мъжете като цяло 1.

Последната двойка хромозоми при мъжки човек има формата XY, а при жените XX. Същото важи и за по-високите животни, включително котки и кучета. Но броят на молекулите за всеки вид животни, въпреки че е постоянен, но различен по количество за всеки организъм:

• заек - 48;
• речни раци - 196;
• маймуна - 54;
• крава - 60;
• кон - 64.

Сред животните, най-многобройните хромозомни комплекти при хамстери (92), малко по-малко в таралежите (90). Минималният брой такива молекули в кенгуру е 12. Въз основа на замразени тъканни проби мамут откри, че има 58 хромозома.

Частици на наследствеността на котките

Науката за генетиката се занимава с изучаването на наследствеността и броя на хромозомите. Броят и структурата на частиците на наследствеността във всеки вид животни е постоянен параметър и се нарича кариотип. Всяко отклонение може да предизвика наследствени заболявания, появата на неактивни индивиди или нови видове. Всички двойки хромозоми и техните котки 19 са еднакви по вид и вид. Изключение е една двойка, отговорни за сексуалните характеристики - има частици на наследственост с различни размери: женският пол на X хромозомата е по-голям и мъжкият пол е по-малък. Полът на бъдещия индивид зависи от тяхната комбинация по време на оплождането.

Информацията, вградена в ДНК, се нарича генотип, а външният израз на признаците е фенотип. Всички гени са сдвоени - един от котката и котката. Един от тях е доминиращ, по-силен и определя проявата на признаците си в котенца. Другият е рецесивен, потискан от доминиращия и скрит при поискване. И когато два рецесивни - от котката и котката, тогава котетата се получават, за разлика от едната или другата. Например, бяла котка и черна котка може да имат потомство с червен цвят, ако и двата рецесивни гени са отговорни за червения цвят. Наследствените особености на котката са, както следва:

• размерите и контурите на ушната мида, местоположението на ушите;
• цвета на козината и дължината на вилите;
• оцветяване на очите;
• дължина на опашката и други.

Отстраняването на дефектни индивиди се извършва, за да се поддържа чистотата на породата въз основа на анализа на хромозомния набор. Важно е да се документират отклоненията на наблюдаваните нарушения, за да се опитаме да повлияем на корекцията на аномалиите чрез рационално хранене и обучение на котки. По този начин е възможно да се разкрият потиснатите гени, които могат да повлияят на развитието на породата или да дадат тласък на създаването на нова.

Цвят на вълната и учениците

Преди 20 години картата наследствените частици на котката включват само десетки гени, а днес има хиляди от тях. Сред тях има и звена, отговорни за оцветяването, като мутациите водят до промяна в цвета на козината. Например, една от соматичните частици е несексуална, съдържа мутационни елементи с цвета на шест: тя е в протоонкоген и инхибира миграцията на меланобласти. В резултат на това последните нямат възможност да влязат в кожата навреме, което означава, че пигментът не достига до линията на косата. Поради това се образува слой от бяла вълна.

Ако някои меланобласти проникнат в торбичките за коса на главата на котката, това предизвиква появата на оцветени петна. Мутационните меланобласти могат да достигнат ретината на окото, но броят им може да е различен: за малък брой от тях цветът става син, а ако има много - учениците ще бъдат жълти.

В същата хромозома - частица от наследствеността е отговорна за оцветяването на гени. Обикновената му структурна форма дава лентов цвят, а ивиците могат да бъдат прекъснати или да бъдат твърди. Налице е полу-доминираща промяна, например, абисинска тайби. Хомозиготните индивиди с чифт обикновени структурни форми за тази промяна обикновено без ленти и цветът на косата, който имат, са хомогенни. Но при хетерозиготни индивиди от тази мутация, лентите се появяват на муцуната, лапите и опашката. Когато промяната е рецесивна, напречните ивици се деформират в линия с неправилна форма и на гърба на котките се появява надлъжна, мощна лента от черен цвят.

Мутациите в гена, който засяга тирозиназния ензим, причиняват албинизъм, който се среща не само при котки, но и при други видове бозайници. Намалена активност на тирозиназата зависи от температурата на котката - колкото по-малко е тя, толкова по-активна е ензима. Това води до по-интензивно оцветяване на периферните части на тялото: носа, върховете на лапите и опашката, ушите на бирманските котки.